болезнь Альцгеймера

Полученный фармабиотик — первый в мире препарат, потенциально способный приостанавливать и, возможно, лечить паркинсонизм и другие нейродегенеративные заболевания.

Исследование посвящено изучению взаимодействия двух белков, которые имеют большое значение для работы мозга.

Это позволяет рассматривать определенные участки белка-предшественника амилоида как потенциальные мишени для лекарственных препаратов, которые раньше даже не принимали во внимание.

Интервью портала PCR.news об изменении научных представлений о нейрогенезе и нынешнем этапе развития нейробиологии.

К участию приглашаются студенты и молодые ученые, специализирующиеся на исследовании амилоидогенных и неупорядоченных (IDP) белков.

Научная группа из Центра исследований молекулярных механизмов старения и возрастных заболеваний МФТИ и Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН провела экспериментальное исследование взаимодействия перспективного лекарственного средства и прекурсора пептида бета-амилоида, вовлечённого в нейродегенерацию. Результаты исследований позволят в будущем вылечить людей с болезнью Альцгеймера.

Ученые на примере наследственной генетической мутации раскрыли общие изначальные молекулярные механизмы болезни Альцгеймера.