Ген SCN4A кодирует главную субъединицу мышечного натриевого канала Nav1.4, а мутации в нем связаны с параличом и миотонией, вызывающей длительный спазм.
генетические заболевания
-
-
ГенетикаТехнологии
Ученые разработали метод для стандартизации анализа генетических данных
Автор Андрей БабёнышевРазработанная программа EphaGen может использоваться для контроля качества при диагностике генетических заболеваний.
