миотония

Life Science Наука
Российские ученые охарактеризовали мутации, которые вызывают генетическое заболевание мышц

Автор Михаил Орлов 16.10.2024

Автор Михаил Орлов
16.10.2024 2 мин 3

Ген SCN4A кодирует главную субъединицу мышечного натриевого канала Nav1.4, а мутации в нем связаны с параличом и миотонией, вызывающей длительный спазм.

Особенности захоронения найденных учеными остатков навели на мысль, что их владельцы, подобно современным сусликам, жили группами в норах. На их способности к рытью также указывает строение конечностей. По мнению ученых, животные, чьи кости содержатся в самом нижнем слое, умерли одновременно. Данному виду млекопитающих дали научное название Filikomys primaevus, что в переводе с древнегреческого означает «юная дружелюбная мышь».

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам:

Ваш комментарий (необязательно):

Отправить