С тех пор, как была открыта структура ДНК, ученые пытались разработать технологии редактирования генома клеток. С открытием системы CRISPR-Cas9 появился простой и эффективный метод геномной инженерии. Развитие этой технологии позволило ученым менять последовательности ДНК, прицельно разрезая геном в заранее заданных местах. А в прошлом году за разработку метода редактирования генома была присуждена Нобелевская премия.
Сайт реализован при поддержке Фонда целевого капитала МФТИ
