гены

Ген SCN4A кодирует главную субъединицу мышечного натриевого канала Nav1.4, а мутации в нем связаны с параличом и миотонией, вызывающей длительный спазм.

Исследования свежеиспеченных нобелиатов начались еще в конце 1980-х годов.

Российские ученые провели межвидовой анализ экспрессии генов головного мозга у рыбок данио, крыс и людей, чтобы идентифицировать новые общие молекулярные мишени для терапии аффективных расстройств ЦНС, вызванных хроническим стрессом.

В настоящее время науке известны онкогенные мутации в более чем 300 генах, и зачастую возникает необходимость ранжировать их, чтобы определить мишени для основного воздействия при лечении. Взять за основу силу мутаций предложили ученые МФТИ.

Сотрудники лаборатории трансляционной геномной биоинформатики МФТИ провели системный анализ генов, чья экспрессия (активность) связана с развитием одной из самых распространенных злокачественных опухолей мозга — глиобластомы. В результате исследования ученым удалось обнаружить новый высокоэффективный маркер неблагоприятного прогноза заболевания — некодирующей РНК *CRNDE**, который обратно коррелировал с выживаемостью пациентов.

Ученые обнаружили механизм, позволяющий считывать гены, которые недоступны в обычных условиях.

В генах мозга обнаружен избыток особых длинных интронов.

Активность пары генов определит назначение лекарства от рака.

Черви-сверхдолгожители помогли ученым найти препараты от старости среди аптечных лекарств.

Группа исследователей, в которую входят биоинформатики из МФТИ, обнаружила надежные маркеры активности генов. Это открытие в будущем может найти применение в клинической практике.