Генетика

Для человека сейчас известно около 20 тысяч мРНК и 2,5 тысячи микроРНК.

Разработанная программа EphaGen может использоваться для контроля качества при диагностике генетических заболеваний.

Ученые на примере наследственной генетической мутации раскрыли общие изначальные молекулярные механизмы болезни Альцгеймера.

Ученые из России и США установили, на какие гены воздействует мутация, продлевающая жизнь дрозофил.

Биологи из России, США, Чехии, Израиля и Испании впервые смогли измерить взаимодействие многих мутаций в одной белковой молекуле – для этого они изучили десятки тысяч мутантов зеленого флуоресцентного белка из медузы Aequorea victoria. Результаты, опубликованные в журнале Nature, проясняют механизмы белковой эволюции и позволяют глубже понять, почему эффекты мутаций зависят от генетического контекста, в котором они произошли.

Ученые предложили алгоритм, позволяющий быстрее и точнее исследовать ДНК.

Они обнаружили, что сочетание в одном геноме двух слабых мутаций генов, каждая из которых не вызывает существенных нарушений развития, может повышать уязвимость организма к ионизирующему облучению.